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Milpax®


Suspensión
Antiácido, coadyuvante en el manejo del reflujo gastroesofágico
(Alginato de sodio, bicarbonato de sodio)

COMPOSICIÓN: Cada 100 mL contienen:
Alginato de sodio 2.5 g
Bicarbonato de sodio 2.67 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiácido, coadyuvante en el manejo del reflujo gastroesofágico.

MECANISMO DE ACCIÓN: Antirreflujo con efecto balsa.
El alginato de sodio entra en contacto con el ácido clorhídrico y se transforma en ácido algínico que permanece flotando en la parte superior del contenido gástrico, formando una balsa (ácido algínico).
El bicarbonato de sodio al entrar en contacto con el HCl forma agua, sal (cloruro de sodio) y dióxido de carbono, este último es atrapado por la balsa y ayuda a que esta flote. En caso de reflujo gastroesofágico, el gel entra primero en contacto con la mucosa esofágica ejerciendo un efecto protector contra el líquido gástrico irritante y de esta manera evita los procesos inflamatorios, aliviando la pirosis producida por el reflujo gastroesofágico.

DESCRIPCIÓN: El bicarbonato de sodio es comúnmente usado como antiácido en una gran variedad de preparados farmacéuticos, este altera la acidez de los jugos estomacales por conjugación con el exceso de ácido, esto disminuye la acidez del contenido estomacal aliviando los síntomas de la enfermedad ácido péptica.
En casos severos el ácido algínico entra en el esófago, estando disponible para proteger la mucosa esofágica de la hiperacidez del estómago previniendo la inflamación de la mucosa.
Puede ser usado en pacientes con exceso de gas estomacal e intestinal (flatulencia), reflujo gastroesofágico y reflujo gastroesofágico en embarazo.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a sus componentes.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se conocen eventos adversos cuando esta medicina es usada en embarazadas ni en madres lactantes, sin embargo se debe
administrar en estas ocasiones bajo supervisión médica y teniendo en cuenta el riesgo-beneficio para la paciente.
No se han descrito efectos sobre la fertilidad, mutagénesis y teratogénesis.

EVENTOS ADVERSOS: Son muy raros los eventos adversos con MILPAX®, se han reportado eventos adversos con medicamentos de igual composición como urticaria y dificultad respiratoria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Los antiácidos pueden afectar la acción de otros medicamentos, para reducir este efecto MILPAX® debe administrarse con dos horas de diferencia con relación a los otros medicamentos.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado.­
PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS: Carece de relación con tales efectos.

PRECAUCIONES: Al igual que con los demás antiácidos debe mantenerse control en los pacientes sometidos a dietas bajas en sodio.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
SUSPENSIÓN

Adultos: 1-2 (15 a 30 cc) cucharadas después de cada comida.

Niños: 1-2 (5 a 10 cc) cucharaditas después de cada comida.

Lactantes: 1-2 mL/kg/día divididos en dosis iguales después de cada tetero. No se debe tomar directamente (frasco-boca) porque puede alterar el producto.

SOBREDOSIFICACIÓN: No se ha reportado sobredosificación. A dosis elevadas puede producir diarrea.

ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños.

PRESENTACIÓN: Frasco por 360 mL, sabores menta, cereza y guanábana. Frasco por 150 mL sabor chicle (Reg. San. INVIMA 2007 M-006932 R1).
® Marca Registrada.

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Milpax®plus

Suspensión
Antiácido gástrico
(Hidróxido de aluminio, carbonato de magnesio)

COMPOSICIÓN: Cada 100 mL contienen:
Hidróxido de aluminio 0.63 g
Carbonato de magnesio 2.39 g
Alginato de sodio como excipiente.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiácido gástrico.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El hidróxido de aluminio y el carbonato de magnesio van a neutralizar el pH de­ una forma rápida y estable dentro de un rango normal del pH (3-5).
El alginato de sodio entra en contacto con el ácido clorhídrico y se transforma en ácido algínico que permanece flotando en la parte superior del contenido gástrico formando una balsa. Esta flota al incorporar el CO2 que proviene de la transformación del carbonato.

DESCRIPCIÓN: Antiácido. El hidróxido de aluminio y carbonato de magnesio de acción rápida elevan el pH del contenido gástrico, reduciendo la concentración ácida del jugo gástrico. Además, al disminuir suficientemente el ácido, estos antiácidos tienen la propiedad de inactivar irreversiblemente la acción proteolítica de la pepsina.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal. No debe administrarse concomitantemente con tetracicilinas.
Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

PRECAUCIONES: El magnesio puede causar depresión del sistema nervioso central en presencia de insuficiencia renal. El hidróxido de aluminio puede causar deficiencia de fósforo en presencia de una dieta baja en fósforo. Al igual que con los demás antiácidos debe mantenerse control en los pacientes sometidos a dietas bajas en sodio.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se conocen eventos adversos cuando esta medicina es usada en embarazadas ni en madres lactantes, sin embargo se debe administrar en estas ocasiones bajo supervisión médica y teniendo en cuenta el riesgo-beneficio para la paciente.
No se han descrito efectos sobre la fertilidad, mutagénesis y teratogénesis.

EVENTOS ADVERSOS: Son muy raros los eventos adversos con MILPAX PLUS®, se han reportado eventos adversos con medicamentos de igual composición como urticaria y dificultad respiratoria. Dosis elevadas pueden ocasionar diarrea y alcalosis metabólica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Los antiácidos pueden afectar la acción de otros medicamentos, para reducir este efecto MILPAX PLUS® debe administrarse con dos horas de diferencia con relación a los otros medicamentos. Al igual que otros antiácidos, puede inhibir la absorción de antibióticos del tipo de la tetraciclina.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Puede desplazar el diagnex azul de su resina, mostrando un resultado falso positivo de la prueba, elevación falsa positiva de derivados azoados en sangre.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS: Carece de relación con tales efectos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

SUSPENSIÓN

Adultos: 10 mL a 20 mL, 1 y 3 horas después de cada comida y al acostarse. No se debe tomar directamente (frasco-boca) porque puede alterar el producto.

SOBREDOSIFICACIÓN: No se ha reportado sobredosificación. A dosis elevadas puede producir diarrea.

ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños.

PRESENTACIÓN: Frasco por 355 mL (Reg. San. INVIMA 2005M-002763 R1).
® Marca Registrada.

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Milpax® tabletas masticables

Tabletas masticables
Antiácido, coadyuvante en el manejo del reflujo gastroesofágico
(Ácido algínico, bicarbonato de sodio)

COMPOSICIÓN: Cada tableta contiene:
Ácido algínico 200 mg
Bicarbonato de sodio 70 mg

INDICACIONES: Antiácido, coadyuvante en el manejo del reflujo gastroesofágico.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antireflujo con efecto balsa: El ácido algínico permanece flotando en la parte superior del contenido gástrico formando una balsa.
El bicarbonato de sodio al entrar en contacto con el HCl forma agua, sal (cloruro de sodio) y dióxido de carbono, este último es atrapado por la balsa y ayuda a que ésta flote. En caso de reflujo gastroesofágico, el gel entra primero en contacto con la mucosa esofágica ejerciendo un efecto protector contra el líquido gástrico irritante y de esta manera evita los procesos inflamatorios, aliviando la pirosis producida por el reflujo gastroesofágico.

DESCRIPCIÓN: El bicarbonato de sodio es comúnmente usado como antiácido en una gran variedad de preparados farmacéuticos, éste altera la acidez de los jugos estomacales por conjugación con el exceso de ácido, esto disminuye la acidez del contenido estomacal aliviando los síntomas de la enfermedad ácido péptica.
En casos severos la balsa entra en el esófago, estando disponible para proteger la mucosa esofágica de la hiperacidez del estómago previniendo la inflamación de la mucosa.
Puede ser usado en pacientes con exceso de gas estomacal e intestinal (flatulencia), reflujo gastroesofágico y reflujo gastroesofágico en embarazo.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a sus componentes.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se conocen eventos adversos cuando esta medicina es usada en embarazadas ni en madres lactantes, sin embargo se debe administrar en estas ocasiones bajo supervisión médica y teniendo en cuenta el riesgo/beneficio para la paciente.
No se han descrito efectos sobre la fertilidad, mutagénesis y teratogénesis.

EVENTOS ADVERSOS: Son muy raros los eventos adversos con MILPAX®, se han reportado eventos adversos con medicamentos de igual composición como urticaria y dificultad respiratoria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Los antiácidos pueden afectar la acción de otros medicamentos, para reducir este efecto MILPAX® debe administrarse con dos horas de diferencia con relación a los otros medicamentos.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS: Carece de relación con tales efectos.

PRECAUCIONES: Al igual que con los demás antiácidos debe mantenerse control en los pacientes sometidos a dietas bajas en sodio.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Tabletas

Adultos: 1-2 tabletas 1 hora después de cada comida principal y al acostarse.

SOBREDOSIFICACIÓN: No se ha reportado sobredosificación. A dosis elevadas puede producir diarrea.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños.

PRESENTACIÓN: Caja por 20 tabletas masticables (Reg. San INVIMA No. 2009 M-0009509).

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Mayor información:
Departamento Médico
FARMA DE COLOMBIA S.A.
Teléfono: 6447600
Carrera 14 No. 94-65 - Piso 5
Bogotá, D.C., Colombia

 

 



 

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